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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

✟(撰稿:庄唯海)

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    • 秦琬巧🗾LV6六年级
      2楼
      未来三天广东南部仍有较强降雨 有暴雨灾害中高风险🕹
      2024/05/22   来自宜春
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    • ⛕习丹菁LV5大学四年级
      3楼
      以大开放促进大开发(评论员观察)✶
      2024/05/22   来自昭通
      8回复
    • 申娥康🐹LV0幼儿园
      4楼
      “斯大林格勒我指挥”:赫鲁晓夫用“个人崇拜”成为“一代军神”💲
      2024/05/22   来自宜兴
      8回复
    • 霍亚妮LV0大学三年级
      5楼
      立足创新释放动漫产业活力⛒
      2024/05/22   来自六盘水
      0回复
    • 胥盛哲🏸🔔LV5大学三年级
      6楼
      英国确诊人数持续下降 日本病例激增致医疗资源紧张|大流行手记(8月3日)🏀
      2024/05/22   来自松江
      5回复
    • 逄瑾壮LV1大学四年级
      7楼
      以严明纪律推进党的自我革命(思想纵横)⚽
      2024/05/22   来自晋中
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