本地纯净下载
纯净官方版好球彩票APP
现在,布罗德研究所团队设计出第一个以人类蛋白质为目标,并到达人源化小鼠大脑的AAV。在治疗由单基因突变引起的神经发育障碍时,这一AAV可能是更好选择。在动物测试中,编码转铁蛋白受体的小鼠基因首先被替换为人类对应基因,研究人员接着将AAV注射到成年小鼠血液中,发现与没有人转铁蛋白受体基因的小鼠相比,其大脑和脊髓中的AAV水平显著升高,这表明该受体正在积极地将AAV运送穿过血脑屏障。
新AAV在脑组织中的积累量比AAV9高40—50倍,AAV9正是FDA批准的婴儿脊髓性肌萎缩疗法的一部分。新AAV覆盖了大脑不同区域高达71%的神经元和92%的星形胶质细胞。在小鼠体内递送的GBA1基因(该基因与戈谢病、路易体痴呆和帕金森病有关)拷贝数是AAV9的30倍,且递送到了整个大脑的大部分细胞。
。44.70MB|查看
88.45MB|查看
93.82MB|查看
4.97MB|查看
69.99MB|查看
62.57MB|查看
71.9MB|查看
82.46MB|查看
53.96MB|查看
华体汇体育APP官网70.37MB|2024/05/24
BV1946伟德入口57.14MB|2024/05/24
576969马会传真COM1.53MB|2024/05/24
金鲨银鲨飞禽走兽安卓4.46MB|2024/05/24
快3预测软件手机版下载28.4MB|2024/05/24
亚美游娱乐城APP50.37MB|2024/05/24
亚盈体育平台APP66.53MB|2024/05/24
4118云顶手机版43.75MB|2024/05/249
开心100彩票网址95.60MB|2024/05/24
天天体育网67.53MB|2024/05/24