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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

➖(撰稿:米娟轮)

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    • 蒋国容➊LV7六年级
      2楼
      中国代表:应通过建设性对话合作促进和保护人权🍞
      2024/05/22   来自瑞安
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    • ✄郎晴菡LV9大学四年级
      3楼
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      2024/05/22   来自江阴
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    • 扶龙芬🍐LV2幼儿园
      4楼
      外媒:伊朗直升机“整个机舱都严重受损并烧毁”🐒
      2024/05/22   来自伊春
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    • 逄雅唯LV0大学三年级
      5楼
      ARM主板EMB-2582:小尺寸/高性能/丰富接口...🎅
      2024/05/22   来自合肥
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    • 聂羽唯😨❺LV9大学三年级
      6楼
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      2024/05/22   来自吴江
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    • 云宗珊LV1大学四年级
      7楼
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