5月15日,国际顶级学术期刊Nature在线发表了题为“Dimerization and antidepressant recognition at noradrenaline transporter”的研究论文,该研究成果由中国科学院上海药物研究所徐华强课题组、杨德华课题组和临港实验室蒋轶课题组合作完成。
该研究破解了重要神经系统疾病靶标——去甲肾上腺素转运体(noradrenaline/norepinephrine transporter,NET)同源二聚化,转运天然底物去甲肾上腺素NE,以及选择性识别六种抗抑郁药物的分子密码,为理解NET等单胺类转运体的生理调控机制奠定了重要的理论基础,也对指导靶向单胺类转运体(monoamine transporters,MATs)的抗抑郁症等神经精神类疾病的药物研发具有重要的现实意义。
在过去近70年,MATs与抑郁症病理学的关联从药理学、遗传学、分子生物学和临床研究等多个角度被证实,单胺假说也曾主导了近几十年抗抑郁药物的研发。血清素和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂(SNRIs)与选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)作为一线药物用于抑郁症的临床治疗,选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRIs)和三重再摄取抑制剂(TRIs)也已获批用于抑郁症的治疗。此外,NET的功能异常也与注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)等神经精神类疾病密切相关。
MATs的功能受胆固醇和脂质介导的寡聚化调控。早期研究表明,NET和SERT均与脑组织和转染细胞系中富含胆固醇的区域相关。磷脂酰肌醇4,5-双磷酸(phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate,PIP2)促进NET二聚化并调节底物的外流。胆固醇和PIP2参与SERT的功能调控,PIP2的直接结合介导了SERT寡聚体的形成。PIP2也以寡聚体依赖的方式,在苯丙胺诱导的血清素外排中发挥重要的调节作用。
研究显示,NET呈现由胆固醇和脂质分子介导的独特二聚体构型(AlphaFold目前还无法预测此二聚体构型)如科学插图中蝴蝶兰两片花瓣的形态。胆固醇和脂质分子被包夹在NET单体之间,构成了NET同源二聚体的主要作用界面,如科学插图中蝴蝶兰花蕊示意的位置。这与其他膜蛋白通过蛋白-蛋白直接相互作用组装为寡聚体的方式截然不同。
BOB体育平台下载手机版在哪下载安装?BOB体育平台下载手机版好用吗?
作者: 贺谦茗 2024年05月18日 01:54
网友评论更多
451淳于睿明l
江苏优化政务服务体系 推动12345热线创新高效应用♟⛊
2024/05/18 推荐
187****4313 回复 184****6678:被投资者吐槽股价低,超越不了汾酒等,五粮液回应👽来自泰州
187****804 回复 184****7917:九思易公司轻松通过CMMI3国际认证💯来自泰安
157****4565:按最下面的历史版本📿😬来自开平
7067路泰璐313
力促中欧绿色能源合作 中石油首次将生物航煤打入欧洲市场🍺🤯
2024/05/17 推荐
永久VIP:超长期特别国债来了,如何发行?个人可否购买?有何影响?♌来自长治
158****4181:欧姆龙保护协调方案:双重监视温度异常,强...☝来自三门峡
158****304 回复 666👍:向“新”逐“绿” 城市更新绘就美丽中国新图景👎来自温岭
61应鸣蝶sv
雪花写作法✆⚞
2024/05/16 不推荐
甘滢茂cm:香港希望将来举办更多大型体育赛事🎟
186****474 回复 159****2292:节能宣传周促进绿电消费➣