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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

🖥(撰稿:储琴骅)

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    • 崔华华💎LV7六年级
      2楼
      唱得出、喜欢听、记得住❂
      2024/05/22   来自菏泽
      2回复
    • 📜国玲凤LV2大学四年级
      3楼
      庞士-布鲁克斯彗星的螺旋彗发⚩
      2024/05/22   来自威海
      9回复
    • 王艺羽🚖LV1幼儿园
      4楼
      瑞幸咖啡:捐赠500万元 驰援甘肃及青海地区地震灾区🧛
      2024/05/22   来自泉州
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    • 谈玛滢LV9大学三年级
      5楼
      国务院台办发言人就台湾地区领导人“5·20”讲话表态🕦
      2024/05/22   来自肇东
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    • 陈芸丹⚾🥨LV6大学三年级
      6楼
      阅读未来学家奈斯比特:中国的故事是整个时代的故事☨
      2024/05/22   来自瑞安
      8回复
    • 荣瑾贵LV4大学四年级
      7楼
      直播预告:提升视神经脊髓炎谱系疾病诊疗水平♿
      2024/05/22   来自象山
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