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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

➲(撰稿:韦功弘)

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    • 宋士堂🈵LV4六年级
      2楼
      伊朗第一副总统将在选举前50天内代理总统职位⛸
      2024/05/22   来自滕州
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    • ❼裴清雨LV4大学四年级
      3楼
      “上山文化”的美术猜想⚺
      2024/05/22   来自安顺
      5回复
    • 怀海德☜LV7幼儿园
      4楼
      武汉新冠患者随访:超7成在确诊6个月后仍有至少一项症状🤳
      2024/05/22   来自都匀
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    • 尤明茜LV2大学三年级
      5楼
      如何看待5.19胖猫事件公安不予立案的决定?🔼
      2024/05/22   来自遂宁
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    • 路育先☗📳LV0大学三年级
      6楼
      眼镜能语音转文字,六足机器人精准导盲,记者实探助残“黑科技”♜
      2024/05/22   来自济宁
      3回复
    • 夏侯言霄LV9大学四年级
      7楼
      国际护士节:“阳光感”+“安全感”,这些“00后”ICU男护士很暖📚
      2024/05/22   来自荣成
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