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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

⚨(撰稿:梅克泰)

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    • 史茜素🤷LV3六年级
      2楼
      文旅深度融合激发旅游消费新活力📞
      2024/05/22   来自松江
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    • 🦌于朗雄LV2大学四年级
      3楼
      消费维权周报|汽车类投诉频发,涉私家车线上代购“爆雷”等☝
      2024/05/22   来自瑞安
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    • 庄茜萍➗LV5幼儿园
      4楼
      以色列疫情复燃 蒙古国累计确诊破10万|大流行手记(6月23日)❱
      2024/05/22   来自益阳
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    • 陶若康LV3大学三年级
      5楼
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      2024/05/22   来自宁德
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    • 劳璐唯✖🐶LV3大学三年级
      6楼
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      2024/05/22   来自开远
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    • 韦卿全LV1大学四年级
      7楼
      IC 443:水母星云⛇
      2024/05/22   来自增城
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