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据悉，研究团队发现了18个影响静脉血栓栓塞症的基因。它们在凝血级联和血小板激活通路中富集，其中有的编码基因此前从未被发现。这些基因在国际(芬兰数据库)中得到了广泛验证。研究团队进一步分析发现p9p5龙珠个人中心，罕见变异与既往基因检测中的常见变异对静脉血栓栓塞症风险存在相加交互作用，二者结合可进一步优化静脉血栓栓塞症的遗传评估。

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